VI STØTTER  SJÆLDNEDAGEN
28.FEBRUAR 2019
 #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme
#rarediseaseday2019 #sjældnedagen2019
 

Velkommen til Akalasiforeningens hjemmeside

Foreningen arbejder på at udbrede viden omkring Akalasi til både patienter, pårørende og professionelle behandlere.
 
Vi er en forening skabt af frivillige, der sammen arbejder for at skabe et godt netværk for både patienter og pårørende.
 
Denne hjemmeside indeholder informationer omkring foreningen samt informationer omkring sygdommen Akalasi, behandlinger og meget mere, der er tiltænkt som en hjælp til selvhjælp.
Sidder du med spørgsmål, du ikke får besvaret via denne side, er du altid velkommen til at komtakte os for afklaring via siden KONTAKT.
 
 
 
 

AKTIVITETER

SJÆLDNEDAGEN 2019
 
Send os dit bedste billede med #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme og bliv vist på Akalasiforeningens Facebookside d. 28/2-2019
 
GENERALFORSAMLING
 
I 2019 afholdes der generalforsamling i april
på Hotel Niels Juel i Køge d. 28/4-19.

NYHEDER

Akalasiforeningen er optaget i Sjældne Diagnoser
Læs mere her:http://sjaeldnediagnoser.dk/sjaeldne-diagnoser-vokser-2/ 
 
 
 
 

FORUM

Vil du møde andre som dig? Så er der godt nyt!
D. 1. Januar 2018 åbnede Akalasi Forum på Facebook, hvor patienter og pårørende kan udveksle erfaringer med hinanden.
 
 
Akalasiforeningen | CVR: 36137576 | Grønningen 71, 4640 Faxe