VI STØTTER  SJÆLDNEDAGEN
29.FEBRUAR 2020
 #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme
#rarediseaseday2020 #sjældnedagen2020
 

Velkommen til Akalasiforeningens hjemmeside

Foreningen arbejder på at udbrede viden omkring Akalasi til både patienter, pårørende og professionelle behandlere.
 
Vi er en forening skabt af frivillige, der sammen arbejder for at skabe et godt netværk for både patienter og pårørende.
 
Denne hjemmeside indeholder informationer omkring foreningen samt informationer omkring sygdommen Akalasi, behandlinger og meget mere, der er tiltænkt som en hjælp til selvhjælp.
Sidder du med spørgsmål, du ikke får besvaret via denne side, er du altid velkommen til at komtakte os for afklaring via siden KONTAKT.
 
 
 
 

AKTIVITETER

SJÆLDNEDAGEN 2020
 
Send os dit bedste billede med #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme og bliv vist på Akalasiforeningens Facebookside d. 29/2-2020
 
 

NYHEDER

Akalasiforeningen er optaget i Sjældne Diagnoser
Læs mere her:http://sjaeldnediagnoser.dk/sjaeldne-diagnoser-vokser-2/ 
 
 
 
 

FORUM

Vil du møde andre som dig? Så er der godt nyt!
D. 1. Januar 2018 åbnede Akalasi Forum på Facebook, hvor patienter og pårørende kan udveksle erfaringer med hinanden.
 
 
Akalasiforeningen | CVR: 36137576 | Grønningen 71, 4640 Faxe