VI STØTTER  SJÆLDNEDAGEN
29.FEBRUAR 2020
 #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme
#rarediseaseday2020 #sjældnedagen2020
 

Akalasiforeningen lukker

Akalasiforeningen lukker pr. 30.06.2020. Denne hjemmeside opdateres derfor ikke længere.
 
AkalasiForum på Facebook fortsætter, hvor du både kan få kontakt til andre patienter og pårørende. Her finder du fortsat de frivillige, der sammen har arbejdet for at skabe et godt netværk for patienter og pårørende samt udbrede kendskab til Akalasi.
 
Denne hjemmeside indeholder informationer omkring foreningens historie samt informationer omkring sygdommen Akalasi, behandlinger og meget mere, der er tiltænkt som en hjælp til selvhjælp. 
 
 
 opdateret august 2020
 
 

AKTIVITETER

SJÆLDNEDAGEN 2020
 
Send os dit bedste billede med #raiseyourhandsforrarediseases #rækhænderneivejretforsjældnesygdomme og bliv vist på Akalasiforeningens Facebookside d. 29/2-2020
 
 

NYHEDER

Akalasiforeningen er optaget i Sjældne Diagnoser
Læs mere her:http://sjaeldnediagnoser.dk/sjaeldne-diagnoser-vokser-2/ 
 
 
 
 

FORUM

Vil du møde andre som dig? Så er der godt nyt!
D. 1. Januar 2018 åbnede Akalasi Forum på Facebook, hvor patienter og pårørende kan udveksle erfaringer med hinanden.
 
 
Akalasiforeningen | CVR: 36137576 | Grønningen 71, 4640 Faxe